Pré Audit iso 17025 ou 15189 : Dernière étape pour votre accréditation
L'audit iso 17025 ou 15189 est un moment important dans la vie d’un laboratoire. Le système de management est désormais en place et à l'approche de l’audit iso 17025 ou 15189 d'accréditation, vous avez besoin de vérifier qu'il est bien opérationnel, efficace et conforme aux exigences de l'iso 17025 ou 15189.
Pour cela, notre audit iso 17025 ou 15189 blanc se déroule dans les mêmes conditions d'un audit d'accréditation et permet de passer en revue votre labo afin de :
- vérifier que les exigences de l’iso 17025 ou 15189 ont bien été prises en compte,
- vérifier l'appropriation et l'application du SMQ par le personnel,
- vérifier les pratiques mises en oeuvre dans votre portée d'accréditation,
- examiner de la conformité aux exigences documentaire de l’iso 17025 ou 15189,
- préparer votre personnel aux questions des auditeurs et apaiser leurs craintes,
- identifier des pistes de progrès,
- bénéficier des conseils d’un auditeur Cofrac pour les actions restant à mener.
Des auditeurs experts pour vos audits iso 17025 et audit iso 15189
Nos auditeurs sont des experts qualité et techniques qui réalisent également des audits d'accréditation, ce qui vous permet de bénéficier d'un retour d'expérience important.
Pré audit iso 17025 et pré audit iso 15189 (ou audit blanc)
TOUT le système (management et technique) doit être audité
avant l'audit (ou évaluation) d'accréditation iso 17025 ou 15189 !
" Vous n’avez pas encore fait l’audit complet de votre laboratoire, attention, vous courrez à l'échec ! En effet les règles d'accréditation imposent que les parties management et technique soient auditées dans leur ensemble AVANT l'audit d'accréditation initial. Nos audits iso 17025 ou 15189 menés par des évaluateurs qualité et technique permettent donc, d'une part de vérifier que votre système peut se présenter à l'audit iso 17025 ou 15189 d'accréditation et d'autre part de répondre cette exigence."
Déroulement de l'audit iso 17025 et audit 15189
Le déroulement de notre audit iso 17025 ou iso 15189 est le même que celui de l'audit d'accréditation.
1 : Revue documentaire de votre SMQ
L'auditeur passe en revue votre manuel qualité et certains documents clés de votre SMQ (procédure clés, organigramme, liste du personnel, portée d'accréditation...).
2. Planning d'audit
L'auditeur élabore avec vous le planning de l'audit iso 17025 ou 15189. Après validation, il est diffusé au sein de votre organisme au moins 3 semaines avant l'audit.
La durée d'audit est fonction de la taille de votre organisme, du nombre de personnes et du nombre de programmes pour lesquels vous demandez une accréditation. Contactez-nous pour obtenir une offre détaillée et adaptée à vos besoins.
3 : Audit iso 17025 et audit iso 15189 sur site
L'auditeur présente l'audit, conduit des interviews avec le personnel et sa hiérarchie, analyse la documentation existante, observe les moyens, les pratiques, la mise en oeuvre des essais ou étalonnage... puis présente en réunion de clôture les conclusions de l'audit iso 17025 ou 15189 en utilisant la même classification que le comité français d'accréditation.
4 : Rapport d'audit iso 17025 ou iso 15189
Notre auditeur élabore et vous adresse sous 5 jours maximum le rapport d'audit complet comprenant toutes les observations.
Pour vos audits, faites appel à nos auditeurs IRCA, ICA...
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